spinocerebellar ataxia nghĩa là gì

thoái hóa tiểu não

• spinocerebellar:    Từ điển kỹ thuậtLĩnh vực: y họcthuộc tủy sống tiểu nãoCụm từspinocerebellar degenerationthoái hóa dây sống tiểu não
• ataxia:    [ə'tæksi/ (ataxia) /ə'tæksiə]danh từsự mất điều ho�locomotor ataxymất điều hoà vận độngTừ điển kỹ thuậtLĩnh vực: y họcmất điều hòakinetic ataxiamất điều vận; mất điều hòa vận độnglocomotor ataxiamấ
• spinocerebellar degeneration:    Từ điển kỹ thuậtLĩnh vực: y họcthoái hóa dây sống tiểu não

Câu ví dụ

thêm câu ví dụ:   Tiếp＞

Spinocerebellar ataxia, on the other hand, only requires one parent to carry the defective gene (dominant inheritance), and each of their offspring would have a 50 percent risk of developing the condition.
Spinaxerebellar ataxia, mặt khác, chỉ yêu cầu một phụ huynh mang gen khiếm khuyết (thừa kế trội), và mỗi con cái của họ sẽ có 50% nguy cơ phát triển tình trạng này.

Mutations that expand the number of CAG repeats encoding this polyglutamine tract, and thus increase the length of the polyglutamine string, are associated with spinocerebellar ataxia 17, a neurodegenerative disorder classified as a polyglutamine disease.
Đột biến làm tăng số lần lặp lại CAG mã hóa chuỗi polyglutamine này có thể làm tăng chiều dài chuỗi đó, liên quan đến spinocerebellar ataxia 17, gây thoái hóa thần kinh, đã được gọi là bệnh polyglutamine.

Mutations that expand the number of CAG repeats encoding this polyglutamine tract, and thus increase the length of the polyglutamine string, are associated with spinocerebellar ataxia 17, a neurodegenerative disorder classified as a polyglutamine disease.
Đột biến làm tăng số lần lặp lại CAG mã hóa chuỗi polyglutamine này có thể làm tăng chiều dài chuỗi đó, liên quan đến spinocerebellar ataxia 17, gây thoái hóa thần kinh, đã được gọi là bệnh polyglutamine.

Mutations that expand the number of CAG repeats encoding this polyglutamine tract, and thus increase the length of the polyglutamine string, are associated with spinocerebellar ataxia 17, a neurodegenerative disorder classified as a polyglutamine disease.[3]
Đột biến làm tăng số lần lặp lại CAG mã hóa chuỗi polyglutamine này có thể làm tăng chiều dài chuỗi đó, liên quan đến spinocerebellar ataxia 17, gây thoái hóa thần kinh, đã được gọi là bệnh polyglutamine.

Mutations that expand the number of CAG repeats encoding this polyglutamine tract, and thus increase the length of the polyglutamine string, are associated with spinocerebellar ataxia 17, a neurodegenerative disorder classified as a polyglutamine disease.[3]
Đột biến làm tăng số lần lặp lại CAG mã hóa chuỗi polyglutamine này có thể làm tăng chiều dài chuỗi đó, liên quan đến spinocerebellar ataxia 17, gây thoái hóa thần kinh, đã được gọi là bệnh polyglutamine.